Binadamu ROS1 fusion gene mabadiliko

ROS1 ni transmembrane tyrosine kinase ya familia ya receptor ya insulini. Jeni la ROS1 Fusion limethibitishwa kama gene lingine muhimu la dereva wa saratani ya mapafu ya seli. Kama mwakilishi wa subtype mpya ya kipekee ya Masi, matukio ya gene ya ROS1 Fusion katika NSCLC karibu 1% hadi 2% ROS1 hupitia urekebishaji wa jeni katika mitihani yake 32, 34, 35 na 36. Baada ya kujumuishwa na jeni kama CD74, EZR, SLC34A2, na SDC4, itaendelea kuamsha ROS1 tyrosine kinase mkoa. ROS1 kinase iliyoamilishwa isiyo ya kawaida inaweza kuamsha njia za kuashiria za chini kama vile RAS/MAPK/ERK, PI3K/AKT/mTOR, na JAK3/STAT3, na hivyo kushiriki katika kuongezeka, kutofautisha na metastasis ya seli za tumor, na kusababisha saratani. Miongoni mwa mabadiliko ya mabadiliko ya ROS1, CD74-ROS1 inachukua asilimia 42, akaunti ya EZR kwa karibu 15%, SLC34A2 akaunti kwa karibu 12%, na akaunti ya SDC4 kwa karibu 7%. Utafiti umeonyesha kuwa tovuti inayofunga ATP ya kikoa cha kichocheo cha ROS1 kinase na tovuti inayofunga ATP ya ALK kinase ina homology ya hadi 77%, kwa hivyo athari ya alk tyrosine kinase ndogo ya inhibitor crizotinib na kadhalika kuwa na athari dhahiri ya cortive Katika matibabu ya NSCLC na mabadiliko ya fusion ya ROS1. Kwa hivyo, kugundua mabadiliko ya mabadiliko ya ROS1 ni msingi na msingi wa kuongoza matumizi ya dawa za crizotinib.