Mutation ya Binadamu ya ROS1 Fusion Gene

ROS1 ni tyrosine kinase ya transmembrane ya familia ya kipokezi cha insulini.Jeni ya muunganisho ya ROS1 imethibitishwa kuwa jeni nyingine muhimu ya kiendeshi cha saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo.Kama mwakilishi wa aina mpya ya kipekee ya molekuli, matukio ya jeni ya mchanganyiko ya ROS1 katika NSCLC Takriban 1% hadi 2% ROS1 hasa hupitia upangaji upya wa jeni katika exoni zake 32, 34, 35 na 36. Baada ya kuunganishwa na jeni kama vile CD74, EZR, SLC34A2, na SDC4, itaendelea kuwezesha eneo la ROS1 tyrosine kinase.ROS1 kinase iliyowashwa kwa njia isiyo ya kawaida inaweza kuwezesha njia za kuashiria chini ya mkondo kama vile RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, na JAK3/STAT3, na hivyo kushiriki katika uenezaji, utofautishaji na metastasis ya seli za uvimbe, na kusababisha saratani.Miongoni mwa mabadiliko ya mchanganyiko wa ROS1, CD74-ROS1 inachukua takriban 42%, akaunti ya EZR kwa takriban 15%, SLC34A2 inachukua takriban 12%, na SDC4 inachukua takriban 7%.Uchunguzi umeonyesha kuwa tovuti inayofunga ATP ya kikoa cha kichocheo cha ROS1 kinase na tovuti inayofunga ATP ya ALK kinase ina homolojia ya hadi 77%, hivyo ALK tyrosine kinase inhibitor ndogo ya molekuli crizotinib na kadhalika huwa na athari dhahiri ya tiba. katika matibabu ya NSCLC na mabadiliko ya mchanganyiko ya ROS1.Kwa hivyo, ugunduzi wa mabadiliko ya mchanganyiko wa ROS1 ndio msingi na msingi wa kuongoza utumiaji wa dawa za crizotinib.