Mabadiliko ya KRAS 8

Maelezo Mafupi:

Kifaa hiki kimekusudiwa kwa ajili ya kugundua mabadiliko 8 ya mabadiliko ya mwili katika kodoni 12 na 13 za jeni la K-ras katika DNA iliyotolewa kutoka sehemu za kiafya zilizopachikwa na parafini ya binadamu.


Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Jina la bidhaa

Kifaa cha Kugundua Mabadiliko ya HWTS-TM014-KRAS 8 (PCR ya Fluorescence)

Cheti

CE/TFDA/Myanmar FDA

Epidemiolojia

Mabadiliko ya nukta katika jeni la KRAS yamepatikana katika aina kadhaa za uvimbe wa binadamu, takriban kiwango cha mabadiliko ya 17% ~ 25% katika uvimbe, kiwango cha mabadiliko ya 15% ~ 30% kwa wagonjwa wa saratani ya mapafu, kiwango cha mabadiliko ya 20% ~ 50% kwa wagonjwa wa saratani ya utumbo mpana. Kwa sababu protini ya P21 iliyosimbwa na jeni la K-ras iko chini ya njia ya ishara ya EGFR, baada ya mabadiliko ya jeni la K-ras, njia ya ishara ya chini huwashwa kila wakati na haiathiriwi na dawa zinazolengwa za juu kwenye EGFR, na kusababisha kuongezeka kwa seli zenye madhara mfululizo. Mabadiliko katika jeni la K-ras kwa ujumla hutoa upinzani kwa vizuizi vya tyrosine kinase vya EGFR kwa wagonjwa wa saratani ya mapafu na upinzani kwa dawa za antibody za anti-EGFR kwa wagonjwa wa saratani ya utumbo mpana. Mnamo 2008, Mtandao Kamili wa Kitaifa wa Saratani (NCCN) ulitoa mwongozo wa kliniki wa saratani ya utumbo mpana, ambao ulionyesha kwamba maeneo ya mabadiliko ambayo husababisha K-ras kuamilishwa yanapatikana zaidi katika kodoni 12 na 13 za exon 2, na ilipendekeza kwamba wagonjwa wote walio na saratani ya utumbo mpana iliyoenea zaidi wanaweza kupimwa mabadiliko ya K-ras kabla ya matibabu. Kwa hivyo, ugunduzi wa haraka na sahihi wa mabadiliko ya jeni ya K-ras ni muhimu sana katika mwongozo wa dawa za kliniki. Kifaa hiki hutumia DNA kama sampuli ya kugundua ili kutoa tathmini ya ubora wa hali ya mabadiliko, ambayo inaweza kuwasaidia waganga katika kuchunguza saratani ya utumbo mpana, saratani ya mapafu na wagonjwa wengine wa uvimbe wanaonufaika na dawa zinazolengwa. Matokeo ya kipimo cha kifaa ni kwa ajili ya marejeleo ya kliniki pekee na hayapaswi kutumika kama msingi pekee wa matibabu ya kibinafsi ya wagonjwa. Waganga wanapaswa kufanya hukumu kamili juu ya matokeo ya mtihani kulingana na mambo kama vile hali ya mgonjwa, dalili za dawa, mwitikio wa matibabu na viashiria vingine vya majaribio ya maabara.

Vigezo vya Kiufundi

Hifadhi Kioevu: ≤-18℃ Katika giza; Kilichokolea: ≤30℃ Katika giza
Muda wa kukaa rafu Kioevu: miezi 9; Kilichopozwa: miezi 12
Aina ya Sampuli Tishu au sehemu ya patholojia iliyopachikwa na parafini ina seli zenye uvimbe
CV ≤5.0%
LoD K-ras Reaction Buffer A na K-ras Reaction Buffer B zinaweza kugundua kwa utulivu kiwango cha mabadiliko ya 1% chini ya mandharinyuma ya aina ya mwitu ya 3ng/μL
Vyombo Vinavyotumika Mifumo ya Biosystems 7500 ya Muda Halisi ya PCR

Mifumo ya Biosystems 7300 ya Muda Halisi ya PCR

Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi ya QuantStudio®5

Mfumo wa PCR wa LightCycler® 480 wa Muda Halisi

Mfumo wa PCR wa BioRad CFX96 wa Muda Halisi

Mtiririko wa Kazi

Inashauriwa kutumia Kifaa cha Tishu cha QIAGEN cha QIAamp DNA FFPE (56404) na Kifaa cha Kuondoa Haraka cha Tishu cha DNA kilichopachikwa Parafini (DP330) kilichotengenezwa na Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • Andika ujumbe wako hapa na ututumie