Mabadiliko ya KRAS 8

Mabadiliko ya uhakika katika jeni ya KRAS yamepatikana katika idadi ya aina za uvimbe wa binadamu, takriban 17% ~ 25% kiwango cha mabadiliko katika uvimbe, 15% ~ 30% kiwango cha mutation kwa wagonjwa wa saratani ya mapafu, 20% ~ 50% kiwango cha mabadiliko katika saratani ya utumbo mkubwa. wagonjwa.Kwa sababu protini ya P21 iliyosimbwa na jeni ya K-ras iko chini ya mkondo wa njia ya kuashiria EGFR, baada ya mabadiliko ya jeni ya K-ras, njia ya kuashiria ya mto chini huwashwa kila wakati na haiathiriwi na dawa zinazolengwa juu ya mkondo kwenye EGFR, na kusababisha kuendelea. uenezi mbaya wa seli.Mabadiliko katika jeni ya K-ras kwa ujumla hutoa ukinzani kwa vizuizi vya EGFR tyrosine kinase kwa wagonjwa wa saratani ya mapafu na ukinzani kwa dawa za kingamwili za EGFR kwa wagonjwa wa saratani ya utumbo mpana.Mnamo mwaka wa 2008, Mtandao wa Kitaifa wa Saratani ya Kitaifa (NCCN) ulitoa mwongozo wa kliniki wa saratani ya utumbo mpana, ambao ulionyesha kuwa tovuti za mabadiliko zinazosababisha K-ras kuamilishwa ziko hasa katika kodoni 12 na 13 za exon 2, na ilipendekeza kwamba wagonjwa wote walio na saratani ya koloni ya juu ya metastatic wanaweza kupimwa mabadiliko ya K-ras kabla ya matibabu.Kwa hiyo, ugunduzi wa haraka na sahihi wa mabadiliko ya jeni ya K-ras ni wa umuhimu mkubwa katika mwongozo wa dawa za kimatibabu.Seti hii hutumia DNA kama sampuli ya utambuzi ili kutoa tathmini ya ubora wa hali ya mabadiliko, ambayo inaweza kusaidia matabibu katika kuchunguza saratani ya utumbo mpana, saratani ya mapafu na wagonjwa wengine wa uvimbe wanaonufaika na dawa zinazolengwa.Matokeo ya mtihani wa kit ni kwa ajili ya marejeleo ya kliniki pekee na haipaswi kutumiwa kama msingi pekee wa matibabu ya kibinafsi ya wagonjwa.Madaktari wanapaswa kufanya uamuzi wa kina juu ya matokeo ya uchunguzi kulingana na mambo kama vile hali ya mgonjwa, dalili za dawa, majibu ya matibabu na viashiria vingine vya uchunguzi wa maabara.