Wazo la tumor
Tumor ni kiumbe kipya kinachoundwa na kuongezeka kwa kawaida kwa seli mwilini, ambayo mara nyingi hujidhihirisha kama misa isiyo ya kawaida ya tishu (donge) katika sehemu ya mwili. Uundaji wa tumor ni matokeo ya shida kubwa ya kanuni ya ukuaji wa seli chini ya hatua ya sababu tofauti za tumorigenic. Kuenea kwa kawaida kwa seli zinazoongoza kwa malezi ya tumor huitwa kuongezeka kwa neoplastic.
Mnamo mwaka wa 2019, Saratani ya Saratani ilichapisha nakala hivi karibuni. Watafiti waligundua kuwa metformin inaweza kuzuia ukuaji wa tumor katika hali ya kufunga, na kupendekeza kwamba njia ya PP2A-GSK3β-MCL-1 inaweza kuwa lengo mpya kwa matibabu ya tumor.
Tofauti kuu kati ya tumor ya benign na tumor mbaya
Tumor ya Benign: Ukuaji wa polepole, kifusi, ukuaji wa uvimbe, kuteleza kwa kugusa, mipaka ya wazi, hakuna metastasis, kwa ujumla ugonjwa mzuri, dalili za compression za ndani, kwa ujumla hakuna mwili mzima, kawaida haisababishi kifo cha wagonjwa.
Tumor mbaya (saratani): ukuaji wa haraka, ukuaji wa vamizi, kujitoa kwa tishu zinazozunguka, kutokuwa na uwezo wa kusonga wakati kuguswa, mipaka isiyo wazi, metastasis rahisi, kurudia rahisi baada ya matibabu, homa ya chini, hamu mbaya katika hatua za mapema, kupunguza uzito, kuzidisha kali, Anemia na homa katika hatua ya marehemu, nk Ikiwa haijatibiwa kwa wakati, mara nyingi husababisha kifo.
"Kwa sababu tumors mbaya na tumors mbaya sio tu kuwa na dhihirisho tofauti za kliniki, lakini muhimu zaidi, ugonjwa wao ni tofauti, kwa hivyo mara tu unapopata donge katika mwili wako na dalili za hapo juu, unapaswa kutafuta ushauri wa matibabu kwa wakati."
Matibabu ya kibinafsi ya tumor
Mradi wa genome ya binadamu na Mradi wa Kimataifa wa Saratani ya Saratani
Mradi wa Binadamu Genome, ambao ulizinduliwa rasmi nchini Merika mnamo 1990, unakusudia kufungua nambari zote za jeni 100,000 katika mwili wa mwanadamu na kuteka wigo wa jeni la wanadamu.
Mnamo 2006, Mradi wa Kimataifa wa Saratani ya Saratani, uliozinduliwa kwa pamoja na nchi nyingi, ni utafiti mwingine mkubwa wa kisayansi baada ya mradi wa genome la binadamu.
Shida za msingi katika matibabu ya tumor
Utambuzi wa kibinafsi na matibabu = utambuzi wa mtu binafsi+dawa zinazolengwa
Kwa wagonjwa wengi tofauti wanaougua ugonjwa huo, njia ya matibabu ni kutumia dawa sawa na kipimo cha kawaida, lakini kwa kweli, wagonjwa tofauti wana tofauti kubwa katika athari za matibabu na athari mbaya, na wakati mwingine tofauti hii ni mbaya hata.
Tiba inayolengwa ya dawa ina sifa za mauaji ya kuchagua ya seli za tumor bila kuua au mara chache huharibu seli za kawaida, na athari ndogo, ambayo inaboresha vizuri hali ya maisha na athari ya matibabu ya wagonjwa.
Kwa sababu tiba inayolengwa imeundwa kushambulia molekuli maalum za lengo, inahitajika kugundua jeni la tumor na kugundua ikiwa wagonjwa wana malengo yanayolingana kabla ya kuchukua dawa, ili kutoa athari yake ya tiba.
Ugunduzi wa jeni la tumor
Ugunduzi wa jeni la tumor ni njia ya kuchambua na mlolongo wa DNA/RNA ya seli za tumor.
Umuhimu wa ugunduzi wa jeni la tumor ni kuongoza uteuzi wa dawa za tiba ya dawa (dawa zinazolengwa, vizuizi vya ukaguzi wa kinga na misaada mingine mpya, matibabu ya marehemu), na kutabiri ugonjwa na kurudi tena.
Suluhisho zinazotolewa na Acer Macro & Micro-Mtihani
Binadamu EGFR gene 29 mabadiliko ya kugundua (fluorescence PCR)
Inatumika kwa kugundua ubora wa mabadiliko ya kawaida katika exon 18-21 ya jeni la EGFR katika wagonjwa wa saratani ya seli ya mapafu ya seli ya binadamu katika vitro.
1. Utangulizi wa udhibiti wa ubora wa ndani katika mfumo unaweza kuangalia kikamilifu mchakato wa majaribio na kuhakikisha ubora wa majaribio.
2. Usikivu wa hali ya juu: Kiwango cha mabadiliko ya 1% kinaweza kugunduliwa kwa usawa katika nyuma ya suluhisho la athari ya 3ng/μL ya aina ya mwitu.
3. Ukweli wa hali ya juu: Hakuna majibu ya msalaba na matokeo ya kugundua ya aina ya genomic ya aina ya binadamu na aina zingine za mutant.
KRAS 8 mabadiliko ya kugundua (fluorescence PCR)
Aina nane za mabadiliko katika codons 12 na 13 ya jeni la K-ras inayotumika kwa kugundua ubora wa DNA iliyotolewa kutoka kwa sehemu za kibinadamu zilizoingia za parafini katika vitro.
1. Utangulizi wa udhibiti wa ubora wa ndani katika mfumo unaweza kuangalia kikamilifu mchakato wa majaribio na kuhakikisha ubora wa majaribio.
2. Usikivu wa hali ya juu: Kiwango cha mabadiliko ya 1% kinaweza kugunduliwa kwa usawa katika nyuma ya suluhisho la athari ya 3ng/μL ya aina ya mwitu.
3. Ukweli wa hali ya juu: Hakuna majibu ya msalaba na matokeo ya kugundua ya aina ya genomic ya aina ya binadamu na aina zingine za mutant.
Kitengo cha ugunduzi wa mabadiliko ya jeni ya ROS1 FUSION (Fluorescence PCR)
Inatumika kugundua aina 14 za mabadiliko ya jeni la ROS1 Fusion katika wagonjwa wa saratani ya mapafu ya seli isiyo ya seli katika vitro.
1. Utangulizi wa udhibiti wa ubora wa ndani katika mfumo unaweza kuangalia kikamilifu mchakato wa majaribio na kuhakikisha ubora wa majaribio.
2. Usikivu wa hali ya juu: nakala 20 za mabadiliko ya fusion.
3. Ukweli wa hali ya juu: Hakuna majibu ya msalaba na matokeo ya kugundua ya aina ya genomic ya aina ya binadamu na aina zingine za mutant.
Kitengo cha ugunduzi wa mabadiliko ya jeni ya EML4-ALK Fusion (Fluorescence PCR)
Inatumika kugundua aina 12 za mabadiliko ya jeni la EML4-ALK fusion katika wagonjwa wa saratani ya seli ya mapafu isiyo ya seli katika vitro.
1. Utangulizi wa udhibiti wa ubora wa ndani katika mfumo unaweza kuangalia kikamilifu mchakato wa majaribio na kuhakikisha ubora wa majaribio.
2. Usikivu wa hali ya juu: nakala 20 za mabadiliko ya fusion.
3. Ukweli wa hali ya juu: Hakuna majibu ya msalaba na matokeo ya kugundua ya aina ya genomic ya aina ya binadamu na aina zingine za mutant.
Kitengo cha kugundua cha BRAF cha BRAF V600E (Fluorescence PCR)
Inatumika kugundua kwa usawa mabadiliko ya jeni la BRAF V600E katika sampuli za tishu zilizoingizwa na mafuta ya melanoma ya binadamu, saratani ya colorectal, saratani ya tezi na saratani ya mapafu katika vitro.
1. Utangulizi wa udhibiti wa ubora wa ndani katika mfumo unaweza kuangalia kikamilifu mchakato wa majaribio na kuhakikisha ubora wa majaribio.
2. Usikivu wa hali ya juu: Kiwango cha mabadiliko ya 1% kinaweza kugunduliwa kwa usawa katika nyuma ya suluhisho la athari ya 3ng/μL ya aina ya mwitu.
3. Ukweli wa hali ya juu: Hakuna majibu ya msalaba na matokeo ya kugundua ya aina ya genomic ya aina ya binadamu na aina zingine za mutant.
Bidhaa hapana | Jina la bidhaa | Uainishaji |
HWTS-TM006 | Kitengo cha ugunduzi wa mabadiliko ya jeni ya EML4-ALK Fusion (Fluorescence PCR) | Vipimo/kit Vipimo 50/kit |
HWTS-TM007 | Kitengo cha kugundua cha BRAF cha BRAF V600E (Fluorescence PCR) | Vipimo/kit Vipimo/kit |
HWTS-TM009 | Kitengo cha ugunduzi wa mabadiliko ya jeni ya ROS1 FUSION (Fluorescence PCR) | Vipimo/kit Vipimo 50/kit |
HWTS-TM012 | Binadamu EGFR gene 29 mabadiliko ya kugundua (fluorescence PCR) | Vipimo/kit 32 Vipimo/Kit |
HWTS-TM014 | KRAS 8 mabadiliko ya kugundua (fluorescence PCR) | Vipimo/kit Vipimo/kit |
HWTS-TM016 | Kitengo cha ugunduzi wa mabadiliko ya jeni ya tel-AML1 (Fluorescence PCR) | Vipimo/kit |
HWTS-GE010 | Kitengo cha ugunduzi wa mabadiliko ya jeni ya BCR-ABL Fusion (Fluorescence PCR) | Vipimo/kit |
Wakati wa chapisho: Aprili-17-2024