Aina Tisa za Virusi vya Kupumua

Maelezo Fupi:

Seti hii inatumika kugundua virusi vya mafua A (IFV A), virusi vya mafua ya B (IFVB), ​​riwaya ya coronavirus (SARS-CoV-2), virusi vya kupumua vya syncytial (RSV), adenovirus (Adv), metapneumovirus ya binadamu (hMPV), rhinovirus (RhV), virusi vya mycoplasma II na mycoplasma II pneumoniae (MP) asidi nucleic katika usufi wa oropharyngeal ya binadamu na sampuli za nasopharyngeal.


Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Jina la bidhaa

HWTS-RT185A-Aina Tisa za Virusi vya Kupumua Kiti ya Kugundua Asidi ya Nyuklia (Fluorescence PCR)

Epidemiolojia

Maambukizi ya njia ya upumuaji ni aina ya kawaida ya ugonjwa wa binadamu, ambayo inaweza kutokea katika jinsia yoyote, umri na eneo, na ni moja ya sababu kuu za magonjwa na vifo duniani.[1]. Kliniki magonjwa ya kawaida ya kupumua ni pamoja na virusi vya mafua A (IFV A), virusi vya mafua B (IFV B), riwaya ya coronavirus (SARS-CoV-2), virusi vya kupumua vya syncytial, adenovirus, metapneumovirus ya binadamu, rhinovirus, virusi vya parainfluenza (I/II/III) na mycoplasma pneumoniae, nk.[2,3]. Dalili za kliniki na dalili zinazosababishwa na maambukizo ya njia ya upumuaji ni sawa, lakini maambukizo yanayosababishwa na vimelea tofauti yana njia tofauti za matibabu, athari za matibabu na mwendo wa ugonjwa.[4,5]. Kwa sasa, mbinu kuu za uchunguzi wa maabara ya magonjwa ya kupumua ni pamoja na: kutengwa kwa virusi, kugundua antijeni na kugundua asidi ya nucleic. Seti hii hutambua na kutambua asidi maalum ya nucleic ya virusi kwa watu binafsi wenye ishara na dalili za maambukizi ya kupumua, pamoja na matokeo mengine ya kliniki na maabara ili kusaidia katika uchunguzi wa maambukizi ya virusi vya kupumua.

Kituo

FAM MP asidi nucleic
ROX

Udhibiti wa Ndani

Vigezo vya Kiufundi

Hifadhi

2-8℃

Maisha ya rafu Miezi 12
Aina ya Kielelezo swab ya oropharyngeal; Swab ya nasopharyngeal
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5.0%
LoD Nakala 200/mL
Umaalumu Reactivity msalaba: Hakuna reactivity msalaba kati ya kit na Boca virusi, Cytomegalovirus, Epstein-Barr virusi, Herpes simplex Virusi, varisela zoster Virus, Mabusha virusi, Enterovirus, surua virusi, coronavirus ya binadamu, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcuses pneumonia, Streptococcusecus Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Moralikorasi, Strevatarcius, salictococcus Corynebacterium, DNA ya genomic ya binadamu.

Kipimo cha kuingiliwa: Chagua mucin (60mg/mL), damu ya binadamu (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazolini (2mg/mL) 2mg/mL), kloridi ya sodiamu yenye vihifadhi 5% (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), deksamethasoni/mL0mL), deksamethasoni/20mL triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), peramivir (1mg/mL) (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), Matokeo yalionyesha kuwa vitu vinavyoingilia kati katika mkusanyiko hapo juu havikuwa na athari ya kuingilia kati ya kugundua kit.

Vyombo Vinavyotumika Inatumika kwa kitendanishi cha utambuzi wa aina ya I: Mifumo ya Kihai Inayotumika 7500 Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi, QuantStudio®Mifumo 5 ya PCR ya Wakati Halisi, Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi ya SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Mifumo ya Kugundua ya Wakati Halisi ya PCR (FQD-96A, teknolojia ya Hangzhou Bioer), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler Co.dzhou, CFX9 PCR. Mfumo, Mfumo wa PCR wa BioRad CFX Opus 96 wa Wakati Halisi.

Inatumika kwa kitendanishi cha utambuzi wa aina ya II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Hifadhi

2-8℃

Maisha ya rafu Miezi 12
Aina ya Kielelezo swab ya oropharyngeal; Swab ya nasopharyngeal
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5.0%
LoD Nakala 200/mL
Umaalumu Reactivity msalaba: Hakuna reactivity msalaba kati ya kit na Boca virusi, Cytomegalovirus, Epstein-Barr virusi, Herpes simplex Virusi, varisela zoster Virus, Mabusha virusi, Enterovirus, surua virusi, coronavirus ya binadamu, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcuses pneumonia, Streptococcusecus Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Moralikorasi, Strevatarcius, salictococcus Corynebacterium, DNA ya genomic ya binadamu.

Kipimo cha kuingiliwa: Chagua mucin (60mg/mL), damu ya binadamu (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazolini (2mg/mL) 2mg/mL), kloridi ya sodiamu yenye vihifadhi 5% (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), deksamethasoni/mL0mL), deksamethasoni/20mL triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), peramivir (1mg/mL) (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), Matokeo yalionyesha kuwa vitu vinavyoingilia kati katika mkusanyiko hapo juu havikuwa na athari ya kuingilia kati ya kugundua kit.

Vyombo Vinavyotumika Inatumika kwa kitendanishi cha utambuzi wa aina ya I: Mifumo ya Kihai Inayotumika 7500 Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi, QuantStudio®Mifumo 5 ya PCR ya Wakati Halisi, Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi ya SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Mifumo ya Kugundua ya Wakati Halisi ya PCR (FQD-96A, teknolojia ya Hangzhou Bioer), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler Co.dzhou, CFX9 PCR. Mfumo, Mfumo wa PCR wa BioRad CFX Opus 96 wa Wakati Halisi.

Inatumika kwa kitendanishi cha utambuzi wa aina ya II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Mtiririko wa Kazi

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ambayo inaweza kutumika na Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), na Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-8 inaweza kutumika)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Kiasi cha sampuli kilichotolewa ni 200μL na ujazo wa elution uliopendekezwa ni 150μL.


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • Andika ujumbe wako hapa na ututumie