Aina Tisa za Virusi vya Kupumua

Maelezo Mafupi:

Seti hii inatumika kugundua virusi vya mafua A (IFV A), virusi vya mafua ya B (IFVB), ​​riwaya ya coronavirus (SARS-CoV-2), virusi vya kupumua vya syncytial (RSV), adenovirus (Adv), metapneumovirus ya binadamu (hMPV), rhinovirus (RhV), virusi vya mycoplasma II na mycoplasma II pneumoniae (MP) asidi nucleic katika usufi wa oropharyngeal ya binadamu na sampuli za nasopharyngeal.


Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Jina la bidhaa

HWTS-RT185A-Aina Tisa za Virusi vya Kupumua Kifaa cha Kugundua Asidi ya Nyuklia (Fluorescence PCR)

Epidemiolojia

Maambukizi ya njia ya upumuaji ndiyo aina ya kawaida ya ugonjwa wa binadamu, ambayo yanaweza kutokea katika jinsia yoyote, umri na eneo lolote, na ni mojawapo ya sababu kuu za magonjwa na vifo duniani.[1]. Kliniki magonjwa ya kawaida ya kupumua ni pamoja na virusi vya mafua A (IFV A), virusi vya mafua B (IFV B), riwaya ya coronavirus (SARS-CoV-2), virusi vya kupumua vya syncytial, adenovirus, metapneumovirus ya binadamu, rhinovirus, virusi vya parainfluenza (I/II/III) na mycoplasma pneumoniae, nk.[2,3]Dalili na ishara za kliniki zinazosababishwa na maambukizi ya njia ya upumuaji zinafanana kiasi, lakini maambukizi yanayosababishwa na vimelea tofauti yana njia tofauti za matibabu, athari za tiba na mwendo wa ugonjwa.[4,5]Kwa sasa, njia kuu za kugundua vimelea vya kupumua kwa maabara ni pamoja na: kutenganisha virusi, kugundua antijeni na kugundua asidi ya kiini. Kifaa hiki hugundua na kutambua asidi maalum ya kiini ya virusi kwa watu wenye dalili na dalili za maambukizi ya kupumua, pamoja na matokeo mengine ya kliniki na maabara ili kusaidia katika utambuzi wa maambukizi ya virusi ya kupumua.

Kituo

FAM Asidi ya nyuklia ya MP
ROX

Udhibiti wa Ndani

Vigezo vya Kiufundi

Hifadhi

2-8℃

Muda wa kukaa rafu Miezi 12
Aina ya Sampuli Utando wa mdomoni; Utando wa puani
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5.0%
LoD Nakala 200/mL
Umaalum Mwitikio mtambuka: Hakuna mwitikio mtambuka kati ya kit na virusi vya Boca, Cytomegalovirus, virusi vya Epstein-Barr, virusi vya Herpes simplex, virusi vya varicella zoster, virusi vya matumbwitumbwi, virusi vya Enterovirus, virusi vya surua, virusi vya korona vya binadamu, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Klamidia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, DNA ya jenomu ya binadamu.

Kipimo cha Kuingilia Kati: Chagua mucin (60mg/mL), damu ya binadamu (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazoline (2mg/mL) 2mg/mL), sodiamu kloridi yenye kihifadhi 5% (20mg/mL), beclomethasoni (20mg/mL), deksamethasoni (20mg/mL), fluniacetone (20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasoni (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamini hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), Matokeo yalionyesha kuwa vitu vinavyoingilia katika mkusanyiko ulio hapo juu havikuwa na athari ya kuingilia ugunduzi wa kifurushi.

Vyombo Vinavyotumika Inatumika kwa kitendanishi cha kugundua aina ya I: Mifumo ya Biosystems 7500 ya Muda Halisi ya PCR, QuantStudio®Mifumo 5 ya PCR ya Wakati Halisi, Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi ya SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mifumo ya Kugundua PCR ya Wakati Halisi ya LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojia ya Hangzhou Bioer), Kipima Joto cha MA-6000 cha Wakati Halisi (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Mfumo wa PCR wa Wakati Halisi wa BioRad CFX96, Mfumo wa PCR wa Wakati Halisi wa BioRad CFX Opus 96.

Inatumika kwa kitendanishi cha kugundua aina ya II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Hifadhi

2-8℃

Muda wa kukaa rafu Miezi 12
Aina ya Sampuli Utando wa mdomoni; Utando wa puani
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5.0%
LoD Nakala 200/mL
Umaalum Mwitikio mtambuka: Hakuna mwitikio mtambuka kati ya kit na virusi vya Boca, Cytomegalovirus, virusi vya Epstein-Barr, virusi vya Herpes simplex, virusi vya varicella zoster, virusi vya matumbwitumbwi, virusi vya Enterovirus, virusi vya surua, virusi vya korona vya binadamu, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Klamidia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, DNA ya jenomu ya binadamu.

Kipimo cha Kuingilia Kati: Chagua mucin (60mg/mL), damu ya binadamu (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazoline (2mg/mL) 2mg/mL), sodiamu kloridi yenye kihifadhi 5% (20mg/mL), beclomethasoni (20mg/mL), deksamethasoni (20mg/mL), fluniacetone (20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasoni (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamini hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), Matokeo yalionyesha kuwa vitu vinavyoingilia katika mkusanyiko ulio hapo juu havikuwa na athari ya kuingilia ugunduzi wa kifurushi.

Vyombo Vinavyotumika Inatumika kwa kitendanishi cha kugundua aina ya I: Mifumo ya Biosystems 7500 ya Muda Halisi ya PCR, QuantStudio®Mifumo 5 ya PCR ya Wakati Halisi, Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi ya SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Mifumo ya Kugundua PCR ya Wakati Halisi ya LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknolojia ya Hangzhou Bioer), Kipima Joto cha MA-6000 cha Wakati Halisi (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Mfumo wa PCR wa Wakati Halisi wa BioRad CFX96, Mfumo wa PCR wa Wakati Halisi wa BioRad CFX Opus 96.

Inatumika kwa kitendanishi cha kugundua aina ya II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Mtiririko wa Kazi

Kifaa cha DNA/RNA ya Virusi vya Macro na Vipimo Vidogo (HWTS-3017) (ambacho kinaweza kutumika na Kiondoa Asidi ya Nyuklia ya Macro na Vipimo Vidogo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), na Kifaa cha DNA/RNA ya Virusi vya Macro na Vipimo Vidogo (HWTS-3017-8) (ambacho kinaweza kutumika na EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Kiasi cha sampuli kilichotolewa ni 200μL na kiasi kinachopendekezwa cha suluhisho ni 150μL.


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • Andika ujumbe wako hapa na ututumie