Clostridium ngumu sumu A/B gene （c.diff）
Jina la bidhaa
HWTS-OT031A Kitengo cha kugundua asidi ya kiini cha Clostridium Toxin A/B gene (c.diff) (fluorescence PCR)
Cheti
CE
Epidemiology
Clostridium ngumu (CD), gramu-chanya anaerobic sporogenic Clostridium ngumu, ni moja wapo ya vimelea kuu husababisha maambukizo ya matumbo ya nosocomial. Kliniki, karibu 15% ~ 25% ya kuhara inayohusiana na antimicrobial, 50% ~ 75% ya colitis inayohusiana na antimicrobial na 95% ~ 100% ya pseudomembranous enteritis husababishwa na maambukizi ya Clostridium tofauti (CDI). Clostridium ngumu ni pathogen ya masharti, pamoja na aina ya sumu na aina zisizo za sumu.
Kituo
| Fam | TCDAGENE |
| Rox | tcdbGENE |
| Vic/hex | Udhibiti wa ndani |
Vigezo vya kiufundi
| Hifadhi | ≤-18 ℃ |
| Maisha ya rafu | Miezi 12 |
| Aina ya mfano | kinyesi |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LOD | 200cfu/ml |
| Maalum | Tumia kit hiki kugundua vimelea vingine vya matumbo kama vile Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, kikundi B streptococcus, Clostridium ngumu isiyo ya pathogenic, adenovirus, virusi, na ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa pathogenic, adenovirus, clostridirus, na insunsacsile shida ya pathogenic, adenovirus. DNA, matokeo yote ni mabaya. |
| Vyombo vinavyotumika | Kutumika biosystems 7500 mifumo ya wakati halisi ya PCR Kutumika Biosystems 7500 Mifumo ya haraka ya wakati wa PCR Quantstudio®Mifumo 5 ya wakati halisi ya PCR Mifumo ya PCR ya kweli ya SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co, Ltd) Lightcycler®480 Mfumo wa PCR wa kweli Linegene 9600 pamoja na mfumo halisi wa kugundua PCR ((FQD-96AAuHangzhouTeknolojia ya Bioer) MA-6000 halisi ya kiwango cha juu cha mafuta (Suzhou Molarray Co, Ltd) Mfumo wa PCR wa BIORAD CFX96 BioRad CFX OPUS 96 Mfumo halisi wa PCR |
Mtiririko wa kazi
Chaguo 1.
Ongeza 180μl ya buffer ya lysozyme kwa precipitate (ongeza lysozyme hadi 20mg/ml na lysozyme diluent), bomba la kuchanganya vizuri, na usindika kwa 37 ° C kwa zaidi ya dakika 30.Tutu. na ongeza180μl ya udhibiti mzuri na udhibiti hasi katika mlolongo. ADD10μL ya udhibiti wa ndani kwa sampuli kupimwa, udhibiti mzuri, na udhibiti hasi katika mlolongo, na utumie uchimbaji wa asidi ya kiini au utakaso wa reagent (YDP302) na Tiangen Biotech (Beijing) Co, Ltd kwa uchimbaji wa mfano wa DNA, na Tafadhali fuata maagizo ya matumizi kwa hatua maalum. Tumia DNase/RNase bure h2O Kwa utaftaji, na kiasi kilichopendekezwa cha kuzidisha ni 100μl.
Chaguo 2.
Chukua 1.5ml ya bomba la RNase/DNase-bure, na ongeza 200μL ya udhibiti mzuri na udhibiti hasi katika mlolongo. ADD10μL ya udhibiti wa ndani kwa sampuli kupimwa, udhibiti mzuri, na udhibiti hasi katika mlolongo, na utumie jumla ya virusi vya virusi vya DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-- 96) na Macro & Micro-mtihani wa moja kwa moja wa asidi ya kiini (HWTS-3006). Mchanganyiko unapaswa kufanywa kwa kufuata madhubuti na maagizo ya matumizi, na kiasi kilichopendekezwa cha elution ni 80μL.
