Kifaa cha Kugundua Mabadiliko ya KRAS 8 (Fluorescence PCR)-RUO

Mabadiliko ya nukta katika jeni la KRAS yamepatikana katika aina kadhaa za uvimbe wa binadamu, takriban kiwango cha mabadiliko ya 17% ~ 25% katika uvimbe, kiwango cha mabadiliko ya 15% ~ 30% kwa wagonjwa wa saratani ya mapafu, kiwango cha mabadiliko ya 20% ~ 50% kwa wagonjwa wa saratani ya utumbo mpana. Kwa sababu protini ya P21 iliyosimbwa na jeni la K-ras iko chini ya njia ya ishara ya EGFR, baada ya mabadiliko ya jeni la K-ras, njia ya ishara ya chini huwashwa kila wakati na haiathiriwi na dawa zinazolengwa za juu kwenye EGFR, na kusababisha kuongezeka kwa seli zenye madhara. Mabadiliko katika jeni la K-ras kwa ujumla hutoa upinzani kwa vizuizi vya tyrosine kinase vya EGFR kwa wagonjwa wa saratani ya mapafu na upinzani kwa dawa za antibody za anti-EGFR kwa wagonjwa wa saratani ya utumbo mpana [1, 2, 3]. Mnamo 2008, Mtandao Kamili wa Kitaifa wa Saratani (NCCN) ulitoa mwongozo wa kliniki wa saratani ya utumbo mpana, ambao ulionyesha kwamba maeneo ya mabadiliko ambayo husababisha K-ras kuamilishwa yanapatikana zaidi katika kodoni 12 na 13 za exon 2, na ilipendekeza kwamba wagonjwa wote walio na saratani ya utumbo mpana iliyoenea zaidi wanaweza kupimwa mabadiliko ya K-ras kabla ya matibabu[4]. Kwa hivyo, ugunduzi wa haraka na sahihi wa mabadiliko ya jeni ya K-ras ni muhimu sana katika mwongozo wa dawa za kliniki. Kifaa hiki hutumia DNA kama sampuli ya kugundua ili kutoa tathmini ya ubora wa hali ya mabadiliko, ambayo inaweza kuwasaidia waganga katika kuchunguza saratani ya utumbo mpana, saratani ya mapafu na wagonjwa wengine wa uvimbe wanaonufaika na dawa zinazolengwa. Matokeo ya kipimo cha kifaa ni kwa ajili ya marejeleo ya kliniki pekee na hayapaswi kutumika kama msingi pekee wa matibabu ya kibinafsi ya wagonjwa. Waganga wanapaswa kufanya hukumu kamili juu ya matokeo ya mtihani kulingana na mambo kama vile hali ya mgonjwa, dalili za dawa, mwitikio wa matibabu na viashiria vingine vya majaribio ya maabara.