Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Jina la bidhaa
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Kiti ya Kugundua Asidi ya Nyuklia (Fluorescence PCR)
Epidemiolojia
Mycoplasma pneumoniae (MP) ni aina ya microorganism ndogo zaidi ya prokaryotic, ambayo ni kati ya bakteria na virusi, yenye muundo wa seli lakini hakuna ukuta wa seli.Mbunge hasa husababisha maambukizi ya njia ya upumuaji ya binadamu, hasa kwa watoto na vijana.Inaweza kusababisha nimonia ya mycoplasma ya binadamu, maambukizi ya njia ya upumuaji ya watoto na nimonia isiyo ya kawaida.Maonyesho ya kliniki ni mbalimbali, ambayo mengi ni kikohozi kikubwa, homa, baridi, maumivu ya kichwa, koo.Maambukizi ya njia ya juu ya upumuaji na nimonia ya kikoromeo ndio ya kawaida zaidi.Wagonjwa wengine wanaweza kuendeleza kutoka kwa maambukizi ya njia ya juu ya upumuaji hadi pneumonia kali, shida kali ya kupumua na kifo kinaweza kutokea.
Kituo
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Udhibiti wa Ndani |
Vigezo vya Kiufundi
| Hifadhi | ≤-18℃ |
| Maisha ya rafu | Miezi 12 |
| Aina ya Kielelezo | Makohozi, usufi wa Oropharyngeal |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | Nakala 200/mL |
| Umaalumu | a） Utendaji mtambuka: hakuna utendakazi mtambuka na Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacteriuinodocuum aphilamonasculonella, Mycobacteriuinodocucoccus, Pneumonia, Pneumonia, Pneumoniae, baumannii, virusi vya mafua , Virusi vya Influenza B, virusi vya Parainfluenza aina ya I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, Virusi vya kupumua vya syncytial na asidi ya nucleic ya binadamu ya genomic. b) Uwezo wa kupambana na kuingiliwa: hakuna kuingiliwa wakati dutu zinazoingilia zilijaribiwa kwa viwango vifuatavyo: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) damu ya binadamu, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin(0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin(125μg/mL), erythromycin(0.5g/L), doxycycline (50mg/mL), doxycycline /L), minocycline (0.1g/L). |
| Vyombo Vinavyotumika | Mfumo wa PCR Uliotumika 7500 wa Wakati Halisi Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®Mifumo 5 ya PCR ya Wakati Halisi SLAN-96P Mifumo ya PCR ya Wakati Halisi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Mfumo wa PCR wa Wakati Halisi Mfumo wa Utambuzi wa PCR wa LineGene 9600 Plus wa Wakati Halisi (FQD-96A, teknolojia ya Hangzhou Bioer) Baiskeli ya Kiasi cha Mafuta ya Muda Halisi ya MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Mfumo wa PCR wa BioRad CFX96 wa Wakati Halisi Mfumo wa PCR wa BioRad CFX Opus 96 wa Wakati Halisi |
Mtiririko wa Kazi
(1) Sampuli ya Makohozi
Kitendanishi cha uchimbaji kinachopendekezwa: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ambayo inaweza kutumika kwa Macro & Micro-Test Kichujio Kiotomatiki cha Asidi ya Nyuklia (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ongeza 200µL ya chumvi ya kawaida kwenye mvua iliyochakatwa.Uchimbaji unaofuata unapaswa kufanywa kulingana na maagizo ya matumizi.Kiwango cha uboreshaji kinachopendekezwa ni 80µL. Kitendanishi cha uchimbaji kinachopendekezwa: Uchimbaji wa Asidi ya Nucleic au Kisafishaji (YDP315-R).Uchimbaji unapaswa kufanywa madhubuti kulingana na maagizo ya matumizi.Kiwango cha juu kinachopendekezwa ni 60µL.
(2) Oropharyngeal usufi
Kitendanishi cha uchimbaji kinachopendekezwa: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ambayo inaweza kutumika kwa Macro & Micro-Test Kichunaji cha Asidi ya Nyuklia Kiotomatiki (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) na Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uchimbaji unapaswa kufanywa kulingana na maagizo ya matumizi.Kiwango kilichopendekezwa cha uchimbaji cha sampuli ni 200µL, na ujazo wa elution unaopendekezwa ni 80µL. Kitendanishi cha uchimbaji kinachopendekezwa: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) au Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R).Uchimbaji unapaswa kufanywa madhubuti kulingana na maagizo ya matumizi.Kiwango cha uchujaji kilichopendekezwa cha sampuli ni 140µL, na ujazo wa elution unaopendekezwa ni 60µL.
